(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦

中文名	(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦
英文名	1,2,3,4,5-cyclopentanepentayl, compd. with 1-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-2-[(1S)-1-(dicyclohexylphosphino)ethyl]-1,2,3,4,5-cyclopentanepentayl, iron salt (1:1:1)
别名	(-)- 1 - ((S)-2 - (3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦]双环戊二烯基 (R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦 (R)-1-[(S)-2-(二-(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦)二茂铁基]乙基-二环己基膦 (R)-(-)-1-{(S)-2-[双(3,5-二甲基-4-甲氧基苯基)膦]二茂铁基}乙基环戊二烯膦 (1R)-1-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]-2-[(1R)-1-(二环己基膦)乙基]二茂铁 (R)-(-)-1-[(SP)-2 -双(3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基]乙基二环己基膦 (1R)-1-[二(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]-2-[(1R)-1-(二环己基膦基)乙基]二茂铁
英文别名	(R)-1-{(S)-2-[Bis(4-Methoxy-3,5-diMeth (R)-1-{(S)-2-[Bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]ferrocenyl}ethyldicyclo (R)-(-)-1-[(S)-2-(Di(3,5-Dimethyl-4-Methoxyphenyl)Phosphino)Ferrocenyl]Ethyldicyclohexylphosphine (R)-(-)-1-[(S)-2-(DI(3,5-DIMETHYL-4-METHOXYPHENYL)PHOSPHINO)FERROCENYL]ETHYLDICYCLOHEXYLPHOSPHINE (R)-(-)-1-{(S)-2-[Bis(3,5-diMethyl-4-Methoxyphenyl)phosphino]ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine
CAS	360048-63-1
化学式	C42H50FeO2P2
分子量	704.65
InChI	InChI=1/C37H51O2P2.C5H5.Fe/c1-25-21-32(22-26(2)36(25)38-6)41(33-23-27(3)37(39-7)28(4)24-33)35-20-14-19-34(35)29(5)40(30-15-10-8-11-16-30)31-17-12-9-13-18-31;1-2-4-5-3-1;/h14,19-24,29-31H,8-13,15-18H2,1-7H3;1-5H;/t29-;;/m0../s1
比旋光度	-270° ±10° (c 0.5, CHCl3)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观	粉末
颜色	orange
WGK Germany	3
海关编号	29319090

(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦 - 简介

(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦。

该化合物具有以下性质：
- 外观：常温下为固体，大多数情况下呈淡褐色结晶或橙色粉末。
- 溶解性：在常见的有机溶剂中溶解性较好。

这种化合物主要用于金属催化反应中的手性配体。它的结构中包含有机膦配体和二茂铁配体，这些配体能够与过渡金属形成稳定的配合物，并在催化反应中起到手性诱导的作用。

该化合物可由两个步骤合成。通过反应将1,2,3,4,5-环戊烷五醇和4-甲氧基-3,5-二甲苯基溴化铵反应得到[(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)溴化铵]五负溴化环戊烷化合物。然后，将[(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)溴化铵]五负溴化环戊烷化合物与(S)-1,2-二(环己基膦基)乙烷在乙腈中反应，生成（R）-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}乙基二环己基膦。
在处理化学品时，应遵循实验室安全操作规程，并采取适当的个人防护措施，如佩戴手套、护目镜和实验室外套等。在使用化学品前，应仔细阅读供应商提供的安全数据表，并按照其指示操作。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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